1. die Fibroblasten,
   welche unter anderem für den Aufbau und die Struktur des GS verantwortlich sind, welche auch als "Matrix" bezeichnet wird (die Fibroblasten, im Gehirn Astrozyten genannt, sind wahrscheinlich der Sitz unseres Bewusstseins, unserer Intelligenz);
2. die terminalen Arterien
   (die Sauerstoff, Nahrungsstoffe, Arbeitsmaterial für die intrazelluläre Aktivität, wie z. B. Fettsäuren, Aminosäuren etc. an das GS abgeben);
3. die beginnenden venösen und lymphatischen Gefässe.
   Diese Gefässe nehmen zum einen Kohlenwasserstoff und Schlackestoffe auf und bringen sie zu den Ausscheidungsorganen. Sie nehmen aber auch Moleküle auf, die in der Zelle hergestellt wurden und die anderswo im Körper gebraucht werden (z. B. Proteine, Hormone);
4. mobile Immunzellen,
   z. B. Makrophagen;
5. die Matrix-Strukturmoleküle:
   Proteoglycane, Glycoproteine, Glucosamin-Verbindungen;
6. die Zellwände der benachbarten Zellverbände mit ihren entsprechenden Rezeptor-Strukturen ("ligand binding sites", Ionenkanäle, Transportproteine, Hormonrezeptoren usw.);
7. das terminale afferente (von der Peripherie zum Rückenmark ziehend) und efferente (vom Rückenmark zur Peripherie ziehend) autonome Nervensystem (ANS). Das ANS ist u. a. für folgende Funktionen zuständig:

1. es steuert die Weite der Arteriolen und auch der lymphatischen/venösen Gefässe (und damit die Anlieferung und Abfuhr von Stoffen);
2. es öffnet oder schliesst die Kapillarenporen. Diese sind die Spalten zwischen den Endothelzellen (tight gap junctions), die unter dem Einfluss des ANS dichter zusammenrücken oder weiter voneinander wegrücken und so Stoffe aus der Kapillare austreten lassen oder in die venöse/lymphatische Kapillare eintreten lassen;
3. es informiert die Fibroblasten über Vorgänge im Gesamtorganismus und erlaubt den Fibroblasten über weite Strecken hinweg miteinander zu kommunizieren;
4. ) es steuert die spannungsabhängigen Ionenkanäle in der Zellwand (und damit den Stofftransport in die Zelle hinein, und aber auch die Entgiftung der Zelle);
5. neueste Forschungen (Dr. Hartmut Heine u.a.) haben gezeigt, dass der Stofftransport durch das GS nicht einfach durch ungezielte Diffusion stattfindet, sondern dass sich im GS aus den Matrix-Molekülen sogenannte Hyperboloid-Strukturen (HB-Strukturen) bilden - tunnelähnliche oszillierende Gebilde, die ähnlich wie die Innenseite eines Handschuhfingers aussehen und durch welche Stoffe gezielt und mit äußerst geringem Energieaufwand vom Blutgefäss zu der für den jeweiligen Stoff angemessene Zielstelle (Andockstelle) an der Zellwand gebracht werden können (und umgekehrt).
   
   Ähnlich wie Ionenkanäle können sich diese Strukturen blitzschnell dem metabolischen Bedarf des Augenblicks anpassen (bestimmte Substanzen werden dadurch schnell an die Andockstelle der Zellwand gebracht, anderen wird der Zutritt verwehrt). Die HB-Strukturen bedürfen für diese Anpassungsvorgänge nur geringste Energiemengen im Quantenbereich;
   
   Zur Erinnerung: Energie existiert nicht als beliebig zerteilbare Menge, sondern besteht aus kleinsten, nicht mehr weiter zerteilbaren Einheiten, die als "Quanten" bezeichnet werden. Ist die Wellenlänge der Energie im Bereich des sichtbaren Lichtes, spricht man von "Photonen".
   
   Die dazu notwendige Information über den Gesamtzustand des Organismus wird über das ANS (und andere leitfähige Strukturen und Substanzen) an das GS geliefert (in Form von Wellenmustern im Mikrowellenbereich, die sich nicht mit der "normalen" Nervenleitgeschwindigkeit ausbreiten, die durch langsame Ionenströme bestimmt wird, sondern fast mit Lichtgeschwindigkeit).
   

Eine Gruppe von Schilddrüsenzellen gerät unter Stress, weil sie zu wenig Jod im Zellinneren haben und dadurch ihre Aufgaben (die Herstellung und Ausschüttung von Schilddrüsenhormon) nicht angemessen verrichten können. Diese Information wird an den ANS-Terminals im Endothel der Blutgefässe in der Schilddrüse als Schwingungsmuster abgelesen (durch Kommunikation mithilfe von mobilen Quanten im Mikrowellenbereich) und über das ANS an das GS im gesamten Organismus weitergegeben. Dieses Schwingungsmuster mit der "Aufschrift" Jod-Mangel (=Jodmangel-Resonanz) breitet sich nun über das gesamte GS aus und führt unter anderem zu folgenden Veränderungen:

1. Die betroffene Person entwickelt ein Bedürfnis nach Jod-haltigen Lebensmitteln (z. B. Meeresfisch) und einen Widerwillen gegen Nahrungsmittel, die Jod aus dem Körper "stehlen";
2. im Magen wird vermehrt und im optimalen pH-Bereich Magensäure ausgeschieden, wenn Jod-haltige Nahrung gegessen wird (Jod geht bei saurem pH in Lösung und kann im Duodenum leichter aufgenommen werden);
3. im Dünndarm öffnet sich die Zottenoberfläche gezielt für Jod durch Aktivierung entsprechender Transport-Mechanismen;
4. jetzt erscheint vermehrt Jod im venösen Blut. Dieses gelangt zunächst über das rechte Herz in die Lunge, von hier über das linke Herz in den arteriellen Kreislauf;
5. dort, wo Jod gebraucht wird, wird der Sympathikus-Tonus reduziert und die Arteriolen erweitern sich, so dass das im Blut zirkulierende Jod vermehrt dort angeboten wird, wo es gebraucht wird;
6. überall, wo Jod gebraucht wird, öffnen sich die "tight-junctions" der Gefäss-Endothelzellen ("Poren" in den Blutgefässen) und Jod tritt aus in das benachbarte Grundsystem;
7. hier bilden sich die Jod-spezifischen HB-Tunnelsysteme und transportieren das Jod zu den entsprechenden Poren in der Zellwand des Schilddrüsenparenchyms (und anderer Zellen, die einen erhöhten Jod-Bedarf haben), wo das Jod nun - unter Aktivierung entsprechender Zellwand-Transportmechanismen - erfolgreich in die Zelle eingeschleust wird. Sobald genug Jod intrazellulär vorhanden ist, erlischt das Signal und damit die Jod-Mangel Resonanz im GS und der Organismus wendet sich anderen Aufgaben zu.

Wenn sich die Regulationsfähigkeit in unserem NK- oder PK-Einstiegstest als eingeschränkt zeigt, ist im Grundsystem etwas nicht in Ordnung, der Informationsfluss im ANS ist gestört! Die häufigsten Ursachen haben wir über Jahre statistisch erfasst und auf eine überschaubare Auswahl "reduziert":
a) Einfluss einer Ablagerung von Giftmüll im GS ( Schwermetalle, Lösungsmittel, Chemikalien, Toxine);

b) Effekt einer Nahrungsmittelallergie auf das ANS (Störung der Nervenleitung, abnormale elektrische Impulse von der Darmschleimhaut und vom zellulären und humoralen Immunsystem);

c) abnormale elektrische Signale, die von einer Narbe oder einem toten Zahn ausgehen ("Störfeld");

d) abnormale Signale oder Neuropeptide, die im limbischen System durch einen USK entstehen;

e) durch den elektromagnetischen Einfluss von störender Erdenergie ("Geopathie oder biophysikalischen Feldern ("Elektrosmog") auf
1. die Epiphyse;
2. den Nucleus Reticularis-Paragigantozellularis im Hirnstamm (Pons).
Dieser Hirnteil ist hochgradig an der Regulation des Muskeltonus der quergestreiften
Muskulatur beteiligt;
3. die nicht-myelinisierten Fasern des ANS und sensorischen Nervensystems (z. B. C-Fasern);
4. auf andere resonanzfähige und elektrisch leitfähige und sensible Strukturen im GS
(z. B. Connexin und andere Matrix-Moleküle)
5. die Zellwand selbst und andere resonanzfähige intrazelluläre Strukturen (z. B. die DNS!);
6. wahrscheinlich andere, bisher weniger untersuchte Strukturen.

f) durch Stresssignale, die in überlasteten Gelenken entstehen (z. B. Schulter- oder Kiefergelenk) und Störsignale in das ANS weiterleiten;

g) das GS kann selbst krank oder funktionsgestört sein, z. B. durch Nährstoffmangel (zum Vernetzen der Kollagenfasern benötigt der Fibroblast Vitamin C und die Aminosäure Prolin, und viele andere Co-Faktoren. Die ANS-Nervenfasern benötigen alle B-Vitamine, viele Aminosäuren und Elektrolyte, um funktionsfähig zu sein);

h) Rezeptoren an der Zellwand können blockiert sein durch Medikamentenrückstände, z. B. Antibiotika und Schmerzmittel. Hormonrezeptoren sind häufig blockiert durch Rückstände von Pflanzenschutzmitteln und nach Einnahme von synthetischen Hormonen. (Ein oft vergessener Einstiegstest bei eingeschränkter Regulationsfähigkeit ist das Auflegen von Medikamenten, die der Klient gegenwärtig einnimmt oder in der Vergangenheit eingenommen hat. Öffnet dies die Regulation, muss das entsprechende Mittel abgesetzt werden (oft ist ein Ausschleichen und Ersetzen durch ein ähnlich wirkendes, nicht blockierendes Mittel notwendig) und die Rückstände müssen "ausgeleitet" werden. Dazu bestehen zwei Möglichkeiten: 1. Neutralisierende homöopathische Zubereitung des gleichen Medikamentes geben (nach Austestung) oder 2. PK-Desensibilisierung (wie beschrieben in meinem "Lehrbuch der Psycho-Kinesiologie", 2. Auflage).

Wenn wir bei einem Patienten eine eingeschränkte Regulationsfähigkeit diagnostizieren (positiver ER-Test), bedeutet dies, dass hier meist eine Summation dieser Einflüsse vorhanden ist. Dazu stelle man sich - wie bei der 4-Komponenten-Theorie der chronischen Erkrankungen (s. Lehrbuch) - eine Waage mit 2 Waagschalen vor. ER bedeutet, dass zu viele Gewichte/Einflüsse in einer der beiden Schalen sind und die Waage daher nicht im Gleichgewicht ist. Um die ER zu lösen, scheint es zunächst gleichgültig, welches Gewicht/welcher Einfluss zuerst entfernt oder behandelt wird, damit die Waage wieder in das Gleichgewicht kommt.

Am elegantesten ist es, wenn von den vielen Einzelfaktoren der schwerste, grösste zuerst entfernt wird (Eleganz ist - nach Klinghardt - der kürzeste Weg von A nach B mit dem geringsten Energieaufwand). Für den behandelten Organismus ist die Reihenfolge der Behandlungsschritte jedoch von grosser Bedeutung: der Körper kann die Schwermetalle nicht loslassen, solange er täglich durch eine Weizenallergie in seiner Entgiftungsfähigkeit eingeschränkt ist. Das Anspritzen einer Narbe kann die Schulterschmerzen nicht lösen, solange das GS durch Ablagerungen von Quecksilber in seiner Fähigkeit, auf den Spritzenreiz zu antworten, eingeschränkt ist. Blei kann die Nervenzelle nicht verlassen, solange gleichzeitig Quecksilber die Zellwand blockiert.

Die Neuralkinesiologie ist so angelegt, dass sich die verschiedenen Gewichte oder Einflüsse (Schwermetalle, Narben, Lebensmittelallergie usw.) nicht gleichzeitig oder gleichwertig nebeneinander zeigen, sondern zeitlich gesehen nacheinander, und zwar in der Reihenfolge, die es dem Organismus möglich macht, mit dem resultierenden therapeutischen "Eingriff" erfolgreich umzugehen. Durch die korrekte Vorgehensweise in der NK werden Störungen im Organismus automatisch "prioritisiert" (gewichtet). Das, was sich als erstes zeigt, "möchte" zuerst behandelt werden! Wir behandeln also in folgender Reihenfolge:
1. das, was den Klienten "blockiert";
2. das, was das "Switching" oder "Doppel-Switching" verursacht;
3. das Störfeld, welches sich als Priorität zeigt.

Beispiel: Bei der ersten Behandlung finden wir eine ER verursacht durch eine Weizenallergie. Der Klient hält eine absolute Weizenkarenz ein und zwei Wochen später - bei der zweiten Behandlung - zeigt sich eine ER verursacht durch eine Bleivergiftung. Dem Klient werden 250 mg DMPS i.v. gegeben (mit 6-Std.-Urin-Test für Schwermetalle), zusätzlich erhält er oral 500 mg DMSA jeden 2. Tag. Nach weiteren zwei Wochen - bei der dritten Behandlung - finden wir eine ER verursacht durch einen USK (der behandelt wird). Im Anschluss - in derselben Sitzung, bei der Nachtestung - zeigen sich die Nieren als Hauptstörfeld und testen sowohl gegen Weizen (toxische Rückstände) als auch gegen Blei (momentane Überlastung der Niere durch Schwermetallausleitung). Segmenttherapie über der Niere (Laser oder Procain) löst das Problem. Der Klient wird gebeten, die Weizenkarenz so lange einzuhalten, bis eine zukünftige PK-Sitzung den dahinter versteckten USK gelöst hat. Erst bei der vierten Behandlung präsentiert sich der Klient mit offener Regulation. Jetzt werden die Störfelder prioritisiert und entsprechend behandelt.

Eine ER kann später immer wieder auftreten (z. B. während einer Ausleitungsbehandlung, nach Virusinfektionen, nach emotionellen Traumen usw.), sollte aber doch immer weniger oft auftreten und immer "leichter" für den Therapeuten zu lösen sein. Durch den objektiven Test mit der Heart Rate Variability (HRV)-Testung können wir heute die Diagnose ER auch objektivieren und graphisch darstellen mit einem in der Schulmedizin anerkannten Verfahren (bei Aufstehversuch keine Regulation im Sympathikus oder Parasympathikus - siehe "Lehrbuch der Psycho-Kinesiologie, 2. Auflage; vgl. hierzu auch den entsprechenden Beitrag in diesem Heft). Ansatzweise war dies in der Vergangenheit möglich mit der Thermographie oder mit Methoden aus der Elektroakupunktur, die leider immer noch als Aussenseitermethoden gelten.

Ich möchte hier nochmals betonen: ER ist meist eine Summation von verschiedenen Einflüssen. Wenn die schwerwiegendsten Faktoren beseitigt sind, ist der Klient "entblockiert". Das bedeutet, das GS ist jetzt relativ frei von störenden Einflüssen, und es ist angebracht, bei der Weiterbehandlung eines Patienten (nach Behandlung des Switching und der Störfelder), jetzt nach intrazellulären Störfaktoren zu suchen! Dazu verwenden wir das "direkte Resonanzphänomen", das ich an anderer Stelle diskutieren möchte.